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新冠特效药已问世,何时推广?

来源:常山信息港 发表时间:2021-12-22 18:25

  近日

  

  上海产首批新冠疫苗“克威莎”

  

  实现量产下线

  

  即将正式上市!

  

  帮主不禁要感叹:上海速度!

  

  上海超级疫苗工厂

  

  上药康希诺项目作为腺病毒载体技术路线疫苗的规模化制造基地,位于宝山区的这家超级疫苗工厂,今年3月启动项目施工,当年实现投产,新冠疫苗年产能达2亿剂。

  

  目前,首批在这里完成灌装的“上海产”疫苗,已经生产下线、整装待发。“克威莎”为腺病毒载体新冠疫苗,1剂注射,即可14天内快速形成保护。

  

  可吸入式新冠疫苗

  

  怕打针的宝宝也有福利啦!值得一提的是,上海超级疫苗工厂里还有“克威莎”吸入剂型的模拟接种演示!

  

  这款吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种制剂配方,仅给药方式不同。通过上图这台小型饮水机大小的机器,将雾化后的疫苗,装入一个吸入装置中,接种者对着“杯口”,先呼后吸,屏息5秒,接种就完成了。

  

  从摘下装置到现在,不到1分钟,非常便捷。这样的接种方式,其实是通过将疫苗吸入呼吸道中,形成黏膜免疫,从而完成对病毒的第一道防线。

  

  中国首个新冠特效药问世

  

  虽然疫苗已经升级到可吸入式,但是谁会想不停地接种疫苗呢?好在终于有新冠病毒的特效药了!帮主相信,不久之后我们一定可以战胜新冠病毒!

  

  12月8日,我国首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准,这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。

  

  特效药疗效如何?

  

  临床试验数据显示,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药能够降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率,主要作用以治疗为主。同时,抗体在人体内可存留9至12个月的时间,对预防感染也有一定作用。这是目前全世界范围内抗新冠病毒特效药中最好的治疗数据。

  

  这款特效药目前已经进行了二、三期试验。按照国际惯例,把新冠病毒患者分为两组,一组接受这款安巴韦单抗/罗米司韦单抗新冠抗体特效药的治疗,另外一组只是滴注安慰剂,并且严格按照随机、双盲、对照的原则,对这款特效药进行国际临床二、三期试验。

  

  2021年12月3日,在第三期临床试验中,与安慰剂相比,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够降低高风险新冠门诊患者住院和死亡风险80%。

  

  特效药能否应对奥密克戎?

  

  伴随着全球科学家特效药的研发,新冠病毒的变异也在持续。今年11月以来,新冠病毒变异株奥密克戎引发强烈关注。面对来势汹汹的奥密克戎,人们不禁担心,中国的这款特效药是否能有效应对?

  

  张林琦:

  

  我们评估发现,其中一个抗体保持了活性,另外一个抗体失去了一部分活性,但由于我们是组合拳,两个抗体加在一起,仍然保持着对奥密克戎变异株的中和能力。所以我们对于我们抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力,是抱有非常大信心的。

  

  特效药什么时候全面推向市场?

  

  虽然新药已经被批准上市,但目前还没有将其完全推向市场的确切时间。张林琦表示,有关部门以及相应的技术团队都在夜以继日推动进程。

  

  未来,张林琦和研发团队将在科技部的支持下,进一步挖掘整个病毒和抗体相互作用机制、病毒变异规律,挖掘“备胎抗体”,让特效药在有效性、广谱性、持久性方面能够发挥它的作用。

  

  尽管特效药还没有全面推向市场

  

  但是网友们也难掩兴奋

  

  这意味着我们离打败新冠又近了一大步

  

  不愧是中国速度

  

  为我国的科研工作者点赞

  

  未来可期

  

  我们终将打赢这场没有硝烟的战争!

  

  中国加油!世界加油!

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